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Preferiblemente, la espinosina o derivado de N-demetilo fisiológicamente aceptable o su sal son spinosad o un derivado de N-demetilo fisiológicamente aceptable o su sal.

Esta invención proporciona una espinosina o un derivado de N-demetilo fisiológicamente aceptable o su sal para uso en la promoción o aceleración de la cicatrización de heridas en un mamífero. Se da a conocer también el uso de una espinosina, https://sienten.es-diabetes.website/prevenir-diabetes-infantil.php un derivado de N-demetilo fisiológicamente aceptable o su sal, o una formulación que contiene tanto una espinosina como un derivado de N-demetilo o su sal, para la fabricación de un medicamento para promover o acelerar la cicatrización de heridas en un ser humano.

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Las espinosinas son productos de fermentación naturalmente derivados. Son macrólidos producidos mediante cultivo de Saccharopolyspora spinosa. La fermentación produce diversos factores, que incluyen espinosina A y espinosina D denominados también AA y AD.

El nombre "spinosad" proviene de una contracción de las espinosinas "A" y "D".

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Espinosina A AA fue la primera espinosina aislada e identificada a partir del caldo de fermentación de Saccharapolyspora spinosa. El examen posterior del caldo de fermentación desveló que la cepa parental de S.

Comparadas con la espinosina A, las espinosinas B-J se caracterizan por diferencias en los modelos de sustitución en el grupo amino de la forosamina, en emplazamientos seleccionados del sistema de anillo tetracíclico y en la 2N,3N,4N-tri-O-metilramnosa. Las cepas de S. Se han identificado espinosinas adicionales, con letras asignadas desde K a W procedentes de cepas mutantes de S. DeAmicis, James E.

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Las espinosinas pueden reaccionar para formar sales. Las sales se preparan usando procedimientos normalizados para la preparación de sales. Todas las relaciones, porcentajes, y partes descritas en el presente documento son "en peso" a no ser que se especifique otra cosa. La "cicatrización" que se da como resultado por la presente invención es una promoción o aceleración del tiempo desde el cual se produce la herida se administra una espinosina hasta que se cierra la herida contracción completa de la herida.

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El término "tejido" se refiere a una masa de células en el cuerpo humano que se agrupa conjuntamente para formar una función específica. El tejido incluye, pero no se limita a, hueso, piel, conectivo, y nervioso tal como la médula espinal.

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Los término "tratar", "tratamiento" y "terapia", tal como se usan en el presente documento se refieren a terapia curativa. Aquellos en necesidad de tratamiento incluyen los seres humanos que tienen la herida, trastorno o enfermedad.

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Por ejemplo, una "cantidad terapéuticamente eficaz" a un ser humano que padece de una herida es tal que una cantidad que induce, promueve, acelera o produce de otra manera una mejora en los síntomas patológicos, progresión de la cicatrización, dolencias fisiológicas con o mejora la resistencia a la cicatrización.

A menudo, el vehículo fisiológicamente aceptable es una solución acuosa de pH tamponado. De acuerdo con esto, se pueden emplear las composiciones de la presente invención para estimular la proliferación epitelial celular y los queratinocitos basales a objeto de cicatrizar la herida, particularmente las heridas dérmicas.

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Estas heridas pueden ser de naturaleza superficial o pueden ser profundas e implicar daño en la dermis y la epidermis de la piel. Por ejemplo, las espinosinas son activas in vivo en diversos modelos de cicatrización de ratas de estreptozotocina de diabetes por inducción para la venta. El ser humano al cual se administran espinosinas puede cicatrizar las heridas a una velocidad normal o puede tener problemas de cicatrización.

Cuando se administran a un individuo que no tiene problemas de cicatrización, las espinosinas se administran para acelerar el proceso de cicatrización normal. Cuando se administran a un individuo que tiene problemas de cicatrización, las espinosinas se administran para link la cicatrización de las heridas que de otra manera podrían cicatrizar lentamente o no del todo.

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Numerosas afecciones y dolencias pueden dar como resultado la alteración de la cicatrización. Estas afecciones y dolencias incluyen diabetes por ejemplo, diabetes mellitus Tipo IItratamiento con agentes farmacológicos esteroideos y no esteroideos, y bloqueo o herida isquémica.

Tal como se usa en el presente documento, por "individuo" se pretende un ser humano.

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Dichos diluyentes incluyen, pero no se limitan a, solución salina, solución salina tamponada, dextrosa, agua, glicerol, etanol, y sus combinaciones. La formulación debería ser idónea al modo de administración. La "cantidad eficaz" de espinosinas a objeto en el presente documento incluyendo una cantidad eficaz de espinosina se determina de esta manera mediante dichas consideraciones.

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La liberación parenteral y tópica son las rutas preferidas de administración. Las composiciones farmacéuticas se administran en una cantidad que es eficaz para tratar la indicación específica. Se pueden emplear también una solución en bolsa o una solución en botella intravenosas.

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Para la administración parenteral, en una forma de realización, se formula la espinosina generalmente mezclando ésta en el grado de pureza deseado, en una forma inyectable de dosificación unitaria solución, suspensión, o emulsión click, con un vehículo farmacéuticamente aceptable, es decir, uno que no sea tóxico a los receptores, a las dosificaciones y concentraciones empleadas y sea compatible con otros ingredientes de la formulación.

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Materiales y métodos. Los controles se inyectaron con solución tampón de citrato sódico. Durante 12 semanas se evaluaron la glucemia, el peso, y la cantidad de alimento y de agua consumida. Casi todos los animales inoculados con estreptozotocina en el quinto día murieron, en tanto que todos los inoculados en el segundo día sobrevivieron.

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Objectives: To compare in adult Wistar rats the diabetogenic action of streptozotocin according to the moment and route of administration during the neonatal period by evaluating biochemical, metabolic and histological variables.

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Blood glucose level, body weight, food and water intake were monitored for 12 weeks.

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We also performed tolerance tests for oral glucose and glycosylated hemoglobin, and a histopathological pancreas morphometric study. All rats receiving the drug on day 2 of life survived, and they showed a marked hyperglycemia, polyphagia, polydipsia and decreased body weight gain in addition to increased glycosylated hemoglobin rates and impaired results in the oral glucose tolerance test.

Histopathological lesions of the pancreas as well as a decreased number of islets were significantly more frequent in rats receiving the drug subcutaneously on day 2, which confirms that streptozotocin administered subcutaneously produces greater damage. Key words: Diabetes mellitus, experimental, hyperglycemia, streptozotocin, glucose, rats, islets of Langerhans.

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La diabetes se ha convertido en un problema dilucidarse. En este sentido, los modelos animales mundial de salud en este nuevo siglo.

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La cicatrización deficiente de heridas es una fuente significativa de morbilidad en seres humanos y puede dar como resultado complicaciones tales como heridas sin cicatrizar. En el individuo normal, se consigue la cicatrización de heridas a través de un proceso endógeno no complicado. La cicatrización de heridas es un proceso biológico complejo que implica la matriz extracelular, las células de la sangre, las células parenquimales, y mediadores tales como las citoquinas.

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  5. Ayúdenme porfavor yo también sudo mucho incluso cuando estoy sentada o incluso cuando está frío y más si estoy con mucha gente ayúdenme por favor dígame
  6. Disculpe yo en este momento tengo dolor de estomago y muchas pero muchas nauseas sera posible que tenga parasitos? si es asi cree q el jugo haga efecto?

Después que la herida alcanza la hemostasis, el punto en el que se detiene la hemorragia, comienza el proceso de cicatrización. Este se produce en tres etapas: inflamación, formación del tejido proliferacióny regeneración del tejido remodelación.

El proceso de cicatrización de la herida se inicia por los nervios sensores aferentes mielinizados que a la vez median en la inflamación neurogénica, las respuestas inmunológicas Eglezos y col.

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Cell Biol. Tras la herida, comienza la inflamación. La capacidad de producir una respuesta inflamatoria es esencial para la supervivencia frente a los patógenos ambientales y heridas, aunque en algunas situaciones y enfermedades la respuesta inflamatoria puede ser exagerada y mantenida sin razón beneficiosa evidente.

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Durante la inflamación, los neutrófilos leucocitos polimorfonucleares, PMNmonocitos y macrófagos, se infiltran en la herida. En la siguiente fase, comienza la proliferación.

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Las espinosinas conocidas también como factores A son pesticidas usados en agricultura, ganadería y animales de compañía que muestran actividad contra 1 insectos del orden Lepidoptera, 2 miembros del orden Homoptera, 3 miembros del orden de insectos Diptera, 4 miembros del orden Coleoptera, y 5 miembros del orden Anoplura. Se describen también en dichas patentes las formulaciones adecuadas para el uso pediculicida en seres humanos.

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La presente invención se refiere a espinosina o un derivado de N-demetilo fisiológicamente aceptable o su sal para uso en el tratamiento de heridas en seres humanos para promover o acelerar la cicatrización de la herida incluyendo mala cicatrización o heridas crónicas, enfermedades de la piel y ratas de estreptozotocina de diabetes por inducción para la venta alérgicas, particularmente aquellas enfermedades asociadas con la piel, y dolencias o síntomas relacionadas con la anterior.

Preferiblemente, la espinosina o derivado de N-demetilo fisiológicamente aceptable o su sal son spinosad o un click here de N-demetilo fisiológicamente aceptable o su sal. Esta invención proporciona una espinosina o un derivado de N-demetilo fisiológicamente aceptable o su sal para uso en la promoción o aceleración de la cicatrización de heridas en un mamífero.

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Se da a conocer también el uso de una espinosina, o un derivado de N-demetilo fisiológicamente aceptable o su sal, o una formulación que contiene tanto una espinosina como un derivado de N-demetilo o su sal, para la fabricación de un medicamento para promover o acelerar la cicatrización de heridas en un ser humano. Las espinosinas son productos de fermentación naturalmente derivados.

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Son macrólidos producidos mediante cultivo de Saccharopolyspora spinosa. La fermentación produce diversos factores, que incluyen espinosina A y espinosina D denominados también AA y AD.

El nombre "spinosad" proviene de una contracción de las espinosinas "A" y "D".

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Espinosina A AA fue la primera espinosina aislada e identificada a partir del caldo de fermentación de Saccharapolyspora spinosa. El examen posterior del caldo de fermentación desveló que la cepa parental de S.

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Comparadas con la espinosina A, las espinosinas B-J se caracterizan por diferencias en los modelos de sustitución en el grupo amino de la forosamina, en emplazamientos seleccionados del sistema de anillo tetracíclico y en la 2N,3N,4N-tri-O-metilramnosa.

Las cepas de S. Se han identificado espinosinas adicionales, con letras asignadas desde K a W procedentes de cepas mutantes de S.

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DeAmicis, James E. Dripps, Chris J.

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Hatton y Laura I. Se proporcionan en estas referencias los detalles con respecto a la fermentación y el aislamiento.

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Cada una de las Patentes de los Estados Unidos y de las solicitudes de patente EP describe diversos tipos de formulación, la actividad parasiticida y las opciones de administración en animales y agrícolas para las espinosinas y los derivados o sus sales fisiológicamente aceptables. BoxW.

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Las espinosinas pueden reaccionar para formar sales. Las sales se preparan usando procedimientos normalizados para la preparación de sales.

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Todas las relaciones, porcentajes, y partes descritas en el presente documento son "en peso" a no ser que se especifique otra cosa. La "cicatrización" que se da como resultado por la presente invención es una promoción o aceleración del tiempo desde el cual se produce la herida se administra una espinosina hasta que se cierra la herida contracción completa de la herida.

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El término "tejido" se refiere a una masa de células en el cuerpo humano que se agrupa conjuntamente para formar una función específica. El tejido incluye, pero no se limita a, hueso, piel, conectivo, y nervioso tal como la médula espinal. Los término "tratar", "tratamiento" y "terapia", tal como se usan en el presente documento se refieren a terapia curativa.

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Aquellos en necesidad de tratamiento incluyen los seres humanos que tienen la herida, trastorno o enfermedad. Por ejemplo, una "cantidad terapéuticamente eficaz" a un ser humano que padece de una herida es tal que una cantidad que induce, promueve, acelera o produce de otra manera una mejora en los síntomas patológicos, progresión de la cicatrización, dolencias fisiológicas con o mejora la resistencia a la cicatrización.

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La prueba puede ayudar a los profesionales de la salud a detectar la prediabetes en una persona y aconsejarla sobre cambios en el estilo de vida para ayudar a retrasar o prevenir la diabetes tipo 2 detectar la diabetes tipo 2 trabajar con la persona para vigilar la enfermedad y ayudar a tomar decisiones de tratamiento para prevenir complicaciones Si una persona tiene factores de riesgo de prediabetes o diabetesdebe hablar con el médico para determinar si debe hacerse la prueba.

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A menudo, el vehículo fisiológicamente read more es una solución acuosa ratas de estreptozotocina de diabetes por inducción para la venta pH tamponado.

De acuerdo con esto, se pueden emplear las composiciones de la presente invención para estimular la proliferación epitelial celular y los queratinocitos basales a objeto de cicatrizar la herida, particularmente las heridas dérmicas. Estas heridas pueden ser de naturaleza superficial o pueden ser profundas e implicar daño en la dermis y la epidermis de la piel. Por ejemplo, las espinosinas son activas in vivo en diversos modelos de cicatrización de heridas. El ser humano al cual se administran espinosinas puede cicatrizar las heridas a una velocidad normal o puede tener problemas de cicatrización.

Cuando se administran a un individuo que no tiene problemas de cicatrización, las espinosinas se administran para acelerar el proceso de cicatrización normal.

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Cuando se administran a un individuo que tiene problemas de cicatrización, las espinosinas se administran para facilitar la cicatrización de las heridas que de otra manera podrían cicatrizar lentamente o no del todo. Numerosas afecciones y dolencias pueden dar como resultado la alteración de la cicatrización. Estas afecciones y dolencias incluyen diabetes por ejemplo, diabetes mellitus Tipo IItratamiento con agentes farmacológicos esteroideos y no esteroideos, y bloqueo o herida isquémica.

Tal como se usa en el presente documento, por "individuo" se pretende un ser humano.

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Dichos diluyentes incluyen, pero no se limitan a, solución salina, solución salina tamponada, dextrosa, agua, glicerol, etanol, y sus combinaciones. La formulación debería ser idónea al modo de administración. La "cantidad eficaz" de espinosinas a objeto en el presente documento incluyendo una cantidad eficaz de espinosina se determina de esta manera mediante dichas consideraciones.

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La liberación parenteral y tópica son las rutas preferidas de administración. Las composiciones farmacéuticas se administran en una cantidad que es eficaz para tratar la indicación específica.

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Se pueden emplear también una solución en bolsa o una solución en botella intravenosas. Para la administración parenteral, en una forma de realización, se formula la espinosina generalmente mezclando ésta en el grado de pureza deseado, en una forma inyectable de dosificación unitaria solución, suspensión, o emulsióncon un vehículo farmacéuticamente aceptable, es decir, uno que no sea tóxico a los receptores, a las dosificaciones y concentraciones empleadas y sea compatible con otros ingredientes de la formulación.

Generalmente, las formulaciones se preparan poniendo en contacto la espinosina de manera uniforme e íntima con vehículos https://comienza.es-diabetes.website/disparidades-tnicas-en-las-tasas-de-diabetes-por-condado.php o vehículos sólidos finamente divididos o ambos. A continuación, ratas de estreptozotocina de diabetes por inducción para la venta es necesario, el producto se conforma en la formulación deseada.

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En el caso de un vehículo parenteral, se emplea preferiblemente una solución que sea isotónica con la sangre del receptor. Los ejemplos de dichos vehículos excipientes incluyen agua, solución salina, solución de Ringer, y solución de dextrosa.

Para la administración tópica, se pueden usar formulaciones tales como pomadas, cremas, y geles a las dosificaciones anteriormente descritas para las composiciones.

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Se preparan generalmente las pomadas usando tanto 1 una base oleaginosa, es decir, una constituida por aceites o hidrocarburos fijos, tales como vaselina blanca o aceite mineral, como 2 una base absorbente, es decir, una constituida por alguna sustancia o sustancias anhidras que pueden absorber el agua, por ejemplo, lanolina anhidra.

Por regla general, tras la formación de la base, si el ingrediente activo espinosinasoleaginoso o absorbente se añaden en una cantidad que da como resultado la concentración deseada.

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Las dos fases se estabilizan mediante el uso de un agente emulsificante, por ejemplo, un agente activo superficial, tal como lauril sulfato de sodio; coloides hidrofílicos, tal como arcillas coloidales de acacia, veegum, y similares.

Tras la formación de la emulsión, el ingrediente activo espinosinas se añade por regla general en una cantidad para conseguir la concentración deseada. Los geles comprenden una base seleccionada a partir de una base oleaginosa, agua, o una base en emulsión-suspensión, tal como las anteriormente descritas.

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Se añade a la base un agente gelificante que forma una matriz en la base, aumentando su viscosidad. Por regla general, los ingredientes activos espinosinas se añaden a la formulación a la concentración deseada en el momento anterior a la adición del agente gelificante. Estos materiales ayudan a impartir características de procesamiento y compresión satisfactorias a la formulación incluyendo diluyentes, ligantes, agentes de deslizamiento y lubricantes.

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Un grupo adicional de sustancias añadidas ayuda a proporcionar características físicas deseables al comprimido acabado. Por "farmacéuticamente aceptable" se quiere significar que el vehículo, diluyente o excipiente debe ser compatible con los diferentes ingredientes de la formulación y no perjudicial para el receptor de la misma. Las presentes composiciones para uso en la promoción o la aceleración de la cicatrización de heridas en un mamífero, contemplan también los apósitos o vendajes para el cuidado de la herida que comprenden una cantidad terapéuticamente eficaz de una espinosina o un derivado de N-demetilo fisiológicamente aceptable o su sals.

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El apósito o el vendaje para el cuidado de la herida comprende un soporte externo de tejido, preferiblemente un soporte de tejido elastomérico, y una almohadilla interna, en el que la almohadilla interna incluye una membrana externa superficial, fabricada preferiblemente de un material formador de película, y que incorpora una cantidad terapéuticamente eficaz de una espinosina o un derivado de N-demetilo fisiológicamente aceptable o su sals, preferiblemente spinosad o un derivado de N-demetilo fisiológicamente aceptable o su sals, en las dosificaciones anteriormente descritas para las composiciones en la matriz.

La almohadilla puede ser íntegra con o separada del soporte externo de tejido. La espinosina se incorpora idealmente en la matriz de la membrana, pero se puede incorporar también en el material de la almohadilla interna contenido ratas de estreptozotocina de diabetes por inducción para la venta la membrana. El agente terapéuticamente activo se mantiene en la matriz polimérica de tal manera que se inhibe la migración, y permite la liberación gradual de la espinosina en el tiempo.

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Por ejemplo, de gelatinas o de gomas vegetales que se moldean o recubren como una película o membrana de manera usual. La película o membrana se fabrica idealmente de un polímero hidrófobo que es permeable a líquidos y gases, pero impermeable al paso de microorganismos.

Se pueden administrar también las espinosinas por vía intranasal en la mucosa nasal para tratar trastornos, heridas y patologías de la mucosa nasal y el epitelio del seno en seres humanos como gotas líquidas o en forma de pulverización.

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Debe entenderse que el uso de alguno de los anteriores excipientes, vehículo, o estabilizantes puede dar como resultado la formación de sales de espinosinas. Se pueden disponer también las dosificaciones en un paciente de manera específica para proporcionar una concentración predeterminada de la actividad de una espinosina en sangre, tal como se determinó, por ejemplo, mediante una técnica RIA.

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El aerosol de spinosad se aplica tópicamente a la herida hasta que se humedece con el producto, teniendo cuidado de la parte de la lana. Se examinaron cuidadosamente las heridas de la operación de Mules de 18 corderos por grupo y se evaluaron para la evidencia de cicatrización de la herida a los 7 y 17 días después del tratamiento Tabla 1.

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Se puntuaron la formación de cicatriz y la contracción de la herida desde 0 cicatrización completa o normal hasta 3 equivalente a sin cicatrizar. En el día 7 tras la operación de Mules, las ovejas tratadas con spinosad tuvieron una mayor contracción de las heridas producidas por la operación de Mules que los controles sin tratar, tal como se determinó mediante las puntuaciones inferiores de la media para la contracción de la herida.

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En los 17 días tras la operación de Mules, las ovejas tratadas con spinosad tuvieron mejora en la formación de la costra, la contracción de la herida y hemorragia y efusión serosa reducidas, indicando una mejora en la cicatrización de la herida, en comparación con las ovejas control sin tratar.

Esta mejora en la cicatrización de la herida se produce en ausencia de factores de confusión tales como la picadura de la mosca azul. Sin embargo, la formulación usada en este ejemplo incluyó también un compuesto antibacteriano, clorhexidina. La capacidad de la clorhexidina para inhibir la infección bacteriana puede tener también un efecto positivo en la cicatrización de la herida en este ejemplo.

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Corderos y ovejas de raza Merina con la cola cortada se sometieron a la operación de Mules desde la zona perineal. Se aplicaron aproximadamente 46 ml de Extinosad diluido ppm en referencia a la Tabla 3 para la formulación a las heridas producidas por la operación de Mules a corderos usando un pequeño aplicador de pulverización manual de jardín presurizado 2 ó 5 l disponible en tiendas al detalle que tenían suministros para el jardín.

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El contenedor o depósito tiene forma cónica y se presuriza mediante bombeo manual. La pulverización se administró desde una boquilla cónica.

Cincuenta ovejas permanecieron sin tratar tras la operación de Mules control. Catorce días después del tratamiento se reunieron los corderos y se mantuvieron en corrales de animales. Definición de diabetes tipo 2 uk nhs.

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